Notícies Veterinàries: Avenços en la investigació de la grip aviària

Notícies 01

Primera detecció del subtipus H4N6 del virus de la grip aviària en ànecs collverds (Anas platyrhynchos) a Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

El virus de la grip aviària (AIV) suposa una greu amenaça per a la salut animal i humana a tot el món. Com que les aus aquàtiques salvatges transmeten AIV a tot el món, investigar la prevalença de l'AIV en poblacions salvatges és fonamental per entendre la transmissió de patògens i predir brots de malalties en animals domèstics i humans. En aquest estudi, el subtipus H4N6 AIV es va aïllar per primera vegada a partir de mostres fecals d'ànecs verds salvatges (Anas platyrhynchos) a Israel. Els resultats filogenètics dels gens HA i NA suggereixen que aquesta soca està estretament relacionada amb els aïllats europeus i asiàtics. Com que Israel es troba al llarg de la ruta migratòria de l'Àrtic Mitjà-Àfrica, es presumeix que probablement la soca va ser introduïda per ocells migratoris. L'anàlisi filogenètica dels gens interns de l'aïllat (PB1, PB2, PA, NP, M i NS) va revelar un alt grau de relació filogenètica amb altres subtipus d'AIV, cosa que suggereix que s'havia produït un esdeveniment de recombinació anterior en aquest aïllat. Aquest subtipus H4N6 d'AIV té una alta taxa de recombinació, pot infectar porcs sans i unir receptors humans i pot causar malalties zoonòtiques en el futur.

Notícies 02

Visió general de la grip aviària a la UE, març-juny de 2022

Autoritat Europea de Seguretat Alimentària, Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties, Laboratori de referència de la Unió Europea per a la grip aviària

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

El 2021-2022, la grip aviària altament patògena (HPAI) va ser l'epidèmia més greu d'Europa, amb 2.398 brots d'aus a 36 països europeus que van provocar l'eliminació de 46 milions d'aus. Entre el 16 de març i el 10 de juny de 2022, es van aïllar un total de 28 països de la UE/EEE i el Regne Unit 1 182 soques de virus de la grip aviària altament patògens (HPAIV) d'aus de corral (750 casos), fauna salvatge (410 casos) i aus en captivitat (22). casos). Durant el període analitzat, el 86% dels brots d'aus de corral es van deure a la transmissió de l'HPAIV, amb França el 68% del total dels brots d'aus de corral, Hongria el 24% i els altres països afectats menys del 2% cadascun. Alemanya va tenir el nombre més alt de brots en aus salvatges (158 casos), seguida dels Països Baixos (98 casos) i el Regne Unit (48 casos).

Els resultats de les anàlisis genètiques suggereixen que l'HPAIV actualment endèmic a Europa pertany principalment a l'espectre 2.3.4 b. Des de l'últim informe, s'han informat quatre infeccions humanes H5N6, dues H9N2 i dues H3N8 a la Xina i una infecció humana per H5N1 als EUA. El risc d'infecció es va valorar com a baix per a la població general i de baix a moderat per a les poblacions exposades laboralment a la UE/EEE.

 Notícies 03

Les mutacions als residus 127, 183 i 212 del gen HA afecten

Antigenicitat, replicació i patogenicitat del virus de la grip aviària H9N2

Fan Menglu,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

El subtipus H9N2 del virus de la grip aviària (AIV) és un dels principals subtipus que afecta la salut de la indústria avícola. En aquest estudi, dues soques del subtipus H9N2 AIV amb antecedents genètics similars però amb una antigenicitat diferent, anomenades A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) i A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76). aïllat d'una granja avícola. L'anàlisi de la seqüència va mostrar que JS/75 i JS/76 es diferencien en tres residus d'aminoàcids (127, 183 i 212) d'hemaglutinina (HA). Per explorar les diferències de propietats biològiques entre JS/75 i JS/76, es van generar sis virus recombinants mitjançant un enfocament genètic invers amb A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) com a cadena principal. Les dades de les proves d'atac de pollastre i les proves d'HI van mostrar que r-76/PR8 presentava l'escapada antigènica més pronunciada a causa de mutacions d'aminoàcids a les posicions 127 i 183 del gen HA. Estudis posteriors van confirmar que la glicosilació al lloc 127N es va produir a JS/76 i els seus mutants. Els assajos d'unió a receptors van demostrar que tots els virus recombinants, excepte el mutant amb deficiència de glicosilació 127N, es van unir fàcilment als receptors humanoides. Els assajos de la cinètica del creixement i l'atac del ratolí van demostrar que el virus glicosilat 127N es va replicar menys a les cèl·lules A549 i era menys patògen en els ratolins en comparació amb el virus de tipus salvatge. Així, la glicosilació i les mutacions d'aminoàcids en el gen HA són responsables de les diferències d'antigenicitat i patogenicitat de les 2 soques H9N2.

Font: Centre de Salut Animal i Epidemiologia de la Xina