Notícies veterinàries: avenços en la investigació de la grip aviària

Notícies 01

Primera detecció del subtipus H4N6 del virus de la grip aviària als ànecs de Mallard (Anas Playrhynchos) a Israel

Avishai lublin ， nikki thie ， irina shkoda ， luba simanov ， gila kahila bar-gal ， yigal farnoushi ， roni rei ， wayne m getz ， pauline l kamath ， rauri ck bowie ， ran nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

El virus de la grip aviària (AIV) suposa una greu amenaça per a la salut animal i humana a tot el món. Com que les aus aquàtiques salvatges transmeten AIV a tot el món, la investigació de la prevalença de l'AIV en poblacions salvatges és fonamental per comprendre la transmissió de patògens i predir els brots de malalties en animals domèstics i humans. En aquest estudi, el subtipus H4N6 AIV es va aïllar per primera vegada a partir de mostres fecals d’ànecs verds salvatges (Anas Platyrhynchos) a Israel. Els resultats filogenètics dels gens HA i NA suggereixen que aquesta soca està estretament relacionada amb els aïllats europeus i asiàtics. Com que Israel es troba al llarg de la ruta migratòria de l’Àrtic-Africà Mitjà, es suposa que la soca va ser introduïda probablement per aus migratòries. L’anàlisi filogenètica dels gens interns de l’aïllat (PB1, PB2, PA, NP, M i NS) va revelar un alt grau de relació filogenètica amb altres subtipus AIV, cosa que suggereix que un esdeveniment de recombinació anterior s’havia produït en aquest aïllat. Aquest subtipus de l’AIV H4N6 té una elevada taxa de recombinació, pot infectar porcs sans i unir receptors humans i pot causar malalties zoonòtiques en el futur.

Notícies 02

Visió general de la grip aviària a la UE, de març de 2022

Autoritat europea de seguretat alimentària ， Centre Europeu de prevenció i control de malalties ， Laboratori de referència de la Unió Europea per a la grip aviària

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

El 2021-2022, la grip aviària altament patògena (HPAI) va ser l’epidèmia més greu d’Europa, amb 2.398 brots aviars a 36 països europeus amb la qual cosa es van produir 46 milions d’ocells. Entre el 16 de març i el 10 de juny de 2022, es van aïllar un total de 28 països de la UE/EEA i el Regne Unit 1 182 Les soques de virus de la grip aviària altament patògens (HPAIV) es van aïllar de les aus de corral (750 casos), la vida salvatge (410 casos) i les aus captives (22 casos). Durant el període analitzat, el 86% dels brots d’aviram es van deure a la transmissió de l’HPAIV, amb França el 68% dels brots generals d’aviram, Hongria durant un 24% i els altres països afectats per menys del 2% cadascun. Alemanya va tenir el major nombre de brots en ocells salvatges (158 casos), seguit dels Països Baixos (98 casos) i del Regne Unit (48 casos).

Els resultats de les anàlisis genètiques suggereixen que l’HPAIV actualment endèmica a Europa pertany principalment a l’espectre 2.3.4 b. Des de l’últim informe, s’han notificat quatre H5N6, dues infeccions humanes H9N2 i dues H3N8 a la Xina i s’ha notificat una infecció humana H5N1 als EUA. El risc d'infecció es va avaluar com a baix per a la població general i baixa a moderada per a poblacions exposades ocupacionalment a la UE/EEE.

 Notícies 03

Mutacions als residus 127, 183 i 212 del gen HA afecten

Antigenicitat, replicació i patogenicitat del virus de la grip aviària H9N2

Fan de Menglu，Bing liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，HUALAN CHEN，Jihui Ping

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

El subtipus H9N2 del virus de la grip aviària (AIV) és un dels principals subtipus que afecten la salut de la indústria avícola. En aquest estudi, dues soques de subtipus H9N2 AIV amb fons genètics similars, però diferents antigenicitat, anomenades A/Chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) i A/pollastre/Jiangsu/76/2018 (JS/76), es van aïllar d’una granja d’aviram. L'anàlisi de la seqüència va demostrar que JS/75 i JS/76 difereixen en tres residus d'aminoàcids (127, 183 i 212) de hemagglutinina (HA). Per explorar les diferències en les propietats biològiques entre JS/75 i JS/76, es van generar sis virus recombinants mitjançant un enfocament genètic invers amb A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) com a cadena principal. Les dades de proves d’atac de pollastre i proves HI van mostrar que R-76/PR8 mostrava la fugida antigènica més pronunciada a causa de les mutacions d’aminoàcids a les posicions 127 i 183 en el gen HA. Estudis posteriors van confirmar que la glicosilació al lloc 127N es va produir a JS/76 i als seus mutants. Els assajos d’unió al receptor van demostrar que tots els virus recombinants, excepte el mutant 127N deficiència de glicosilació, fàcilment lligats a receptors humanoides. La cinètica de creixement i els assajos d’atac del ratolí van demostrar que el virus de 127n-glicosilat es va replicar menys a les cèl·lules A549 i era menys patogen en ratolins en comparació amb el virus de tipus salvatge. Així, les mutacions de glicosilació i aminoàcids en el gen HA són responsables de les diferències d’antigenicitat i patogenicitat de les 2 soques H9N2.

Font: Centre de salut i epidemiologia de la Xina a la Xina