Notícies veterinàries: Avenços en la investigació de la grip aviària

Notícies 01

Primera detecció del subtipus H4N6 del virus de la grip aviària en ànecs collverds (Anas platyrhynchos) a Israel

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

El virus de la grip aviària (AIV) representa una greu amenaça per a la salut animal i humana a tot el món. Com que les aus aquàtiques salvatges transmeten l'AIV a tot el món, investigar la prevalença de l'AIV en poblacions salvatges és fonamental per comprendre la transmissió de patògens i predir brots de malalties en animals domèstics i humans. En aquest estudi, el subtipus H4N6 d'AIV es va aïllar per primera vegada a partir de mostres fecals d'ànecs verds salvatges (Anas platyrhynchos) a Israel. Els resultats filogenètics dels gens HA i NA suggereixen que aquesta soca està estretament relacionada amb els aïllats europeus i asiàtics. Com que Israel es troba al llarg de la ruta migratòria Àrtic Mitjà-Àfrica, es presumeix que la soca probablement va ser introduïda per aus migratòries. L'anàlisi filogenètica dels gens interns de l'aïllat (PB1, PB2, PA, NP, M i NS) va revelar un alt grau de relació filogenètica amb altres subtipus d'AIV, cosa que suggereix que s'havia produït un esdeveniment de recombinació previ en aquest aïllat. Aquest subtipus H4N6 de l'AIV té una alta taxa de recombinació, pot infectar porcs sans i unir-se a receptors humans, i pot causar malalties zoonòtiques en el futur.

Notícies 02

Resum de la grip aviària a la UE, març-juny de 2022

Autoritat Europea de Seguretat Alimentària, Centre Europeu de Prevenció i Control de Malalties, Laboratori de Referència de la Unió Europea per a la Grip Aviar

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

El 2021-2022, la grip aviària altament patògena (HPAI) va ser l'epidèmia més greu a Europa, amb 2.398 brots aviàries en 36 països europeus que van provocar el sacrifici de 46 milions d'aus. Entre el 16 de març i el 10 de juny de 2022, es van aïllar un total de 28 països de la UE/EEE i el Regne Unit 1.182 soques del virus de la grip aviària altament patògena (HPAIV) d'aus de corral (750 casos), fauna salvatge (410 casos) i aus captives (22 casos). Durant el període revisat, el 86% dels brots d'aus de corral es van deure a la transmissió de l'HPAIV, amb França representant el 68% del total de brots d'aus de corral, Hongria el 24% i els altres països afectats menys del 2% cadascun. Alemanya va tenir el nombre més alt de brots en aus salvatges (158 casos), seguida dels Països Baixos (98 casos) i el Regne Unit (48 casos).

Els resultats de les anàlisis genètiques suggereixen que el virus d'infecció per virus d'alta infecció (HPAIV) actualment endèmic a Europa pertany principalment a l'espectre 2.3.4 b. Des de l'últim informe, s'han notificat quatre infeccions humanes per H5N6, dues per H9N2 i dues per H3N8 a la Xina i una infecció humana per H5N1 als EUA. El risc d'infecció es va avaluar com a baix per a la població general i de baix a moderat per a les poblacions exposades professionalment a la UE/EEE.

 Notícies 03

Les mutacions en els residus 127, 183 i 212 del gen HA afecten

Antigenicitat, replicació i patogenicitat del virus de la grip aviària H9N2

Fan Menglu，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

El subtipus H9N2 del virus de la grip aviària (AIV) és un dels principals subtipus que afecten la salut de la indústria avícola. En aquest estudi, es van aïllar dues soques del subtipus H9N2 AIV amb un fons genètic similar però amb una antigenicitat diferent, anomenades A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) i A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), d'una granja avícola. L'anàlisi de seqüències va mostrar que JS/75 i JS/76 diferien en tres residus d'aminoàcids (127, 183 i 212) d'hemaglutinina (HA). Per explorar les diferències en les propietats biològiques entre JS/75 i JS/76, es van generar sis virus recombinants mitjançant un enfocament de genètica inversa amb A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) com a cadena principal. Les dades de les proves d'atac de pollastres i les proves HI van mostrar que r-76/PR8 va exhibir l'escapament antigènic més pronunciat a causa de mutacions d'aminoàcids a les posicions 127 i 183 del gen HA. Estudis posteriors van confirmar que la glicosilació al lloc 127N es va produir en JS/76 i els seus mutants. Els assaigs d'unió a receptors van mostrar que tots els virus recombinants, excepte el mutant deficiència en glicosilació 127N, s'unien fàcilment als receptors humanoides. La cinètica de creixement i els assaigs d'atac en ratolins van mostrar que el virus 127N-glicosilat es va replicar menys en cèl·lules A549 i era menys patogen en ratolins en comparació amb el virus de tipus salvatge. Per tant, la glicosilació i les mutacions d'aminoàcids en el gen HA són responsables de les diferències en antigenicitat i patogenicitat de les 2 soques H9N2.

Font: Centre de Salut Animal i Epidemiologia de la Xina